http://e107.org

HOME ITA




Fondazione Fiocchetto Lilla 

fondatori.jpg

 

Il 15 marzo, giornata nazionale del Fiocchetto Lilla, dedicata alle malattie del comportamento alimentare verrà presentata, in diverse città d’Italia, la neo-nata Fondazione Fiocchetto Lilla.


Fondazione Fiocchetto Lilla ha sede principale a Grosseto, nasce dalle esperienze e dall’impegno di chi (persone che hanno affrontato la malattia, madri, padri, fratelli, sorelle, amici, compagni) negli anni ha lottato in prima persona e si è impegnato per far conoscere e riconoscere le malattie del comportamento alimentare. Esperienze che si sono concretizzate nelle associazioni:

"Così Come Sei", fondata da Francesca Lazzari, che ha perso uno dei suoi quattro figli, 

"Mi Nutro di Vita", presieduta da Stefano Tavilla, che ha visto morire la figlia, Micaela Bozzolasco e Sebastiano Ruzza che hanno vissuto la malattia sulla propria pelle,

“Perle Onlus”, fondata da Mariella Falsini, che la malattia la conosce da vicino, Simona Corridori ideatrice codice lilla e Maria Carla Martinuzzi,

A seguito di numerose riflessioni queste tre associazioni pervengono oggi al traguardo della creazione, come soci fondatori, di una nuova realtà di respiro nazionale.


Prevenzione, ascolto, etica, credibilità, comunicazione, ricerca, formazione, tempestività, continuità assistenziale - in un’unica parola: CONCRETEZZA è quanto la Fondazione Fiocchetto Lilla intende mettere a disposizione delle persone affette da malattie del comportamento alimentare e delle loro famiglie.

Dopo anni spesi nei rispettivi ambiti territoriali per aiutare persone, dialogare con le istituzioni, locali e nazionali, fare prevenzione e informazione, sensibilizzare la cittadinanza, approfondire studi e stimolare competenze professionali, è giunto il momento che il lungo e spesso sofferto percorso svolto fino ad oggi intraprenda nuove strade, con mezzi adeguati alle nuove e crescenti sfide.

Fondazione Fiocchetto Lilla

da oggi si propone di operare concretamente, a partire dai seguenti obiettivi:

-certificare un progetto di prevenzione per le scuole primarie di tutto il territorio nazionale, coinvolgendo famiglie e insegnanti, con criteri di riproducibilità e obiettivi comprensibili, misurabili, osservabili (follow up a distanza sui ragazzi);

- offrire appoggio alle famiglie e ai malati con gruppi di ascolto e mutuo aiuto;

-dare un sostegno concreto e un aiuto a chi soffre di malattie del comportamento alimentare attraverso la ricerca, al fine di individuare i percorsi di cura più adeguati ed efficaci;

- coltivare un confronto attivo con le istituzioni pubbliche e gli enti privati al fine di velocizzare la creazione di una rete di servizi territoriali su tutto il territorio nazionale. Evitando così dolorose migrazioni e purtroppo morti premature;

-tutelare il diritto del malato e delle famiglie con una struttura adeguata anche attraverso un supporto legale;

-creare un organo di controllo che, attraverso i media e i social, segnali chi strumentalizza a scopo personale o di lucro queste malattie e chi ne soffre;

- collaborare con le Università allo scopo di incrementare lo studio di queste patologie; 

- entrare in contatto con le case farmaceutiche per stimolare la ricerca di farmaci sempre più adatti e specifici;


Fondazione Fiocchetto Lilla agire nella concretezza.

locandina fondazione genovaai (1).png


locandina fondazione Milano.png


locandina fondazione Torino.png


JPGlocandina fondazione.jpg

 


mattarella.jpeg

Siamo stati visti !

Il presidente della  Repubblica, Sergio Mattarella, ha consegnato al Quirinale le onorificenze dell'Ordine al Merito della Repubblica Italiana, per gli anni 2020 e 2021, a cittadini distintisi per senso civico e solidarietà.

Stefano Tavilla, presidente onorario e fondatore di Mi nutro di Vita, Ufficiale dell’Ordine al Merito della Repubblica italiana: “Per il suo impegno nella divulgazione e informazione sul tema dei disturbi del comportamento alimentare”.

Se io potrò impedire
a un cuore di spezzarsi
non avrò vissuto invano
Se allevierò il dolore di una vita
o guarirò una pena
o aiuterò un pettirosso caduto
a rientrare nel nido
non avrò vissuto invano
Emily Dickinson


ornitorinco mdv.jpg I Ted Talk di Mi Nutro di Vita

I nostri Ted Talk sono uno spazio dove chi ha sofferto e vissuto può raccontarsi e ripensarsi lungo nuove prospettive. I Ted Talk di Mi Nutro di Vita nascono durante la quarantena, grazie alla collaborazione di tutte le persone che fanno parte dell'Associazione, per continuare a portare avanti progetti, idee e speranze.

Grazie a Francesco Nisi per il supporto nella realizzazione dei video, grazie a Emanuela Lo Scalzo per aver dato forma e colore al logo ornitorinco, grazie a tutti coloro che , al di là del dolore, o ancor di più attraversandolo, non smetono di darsi voce e mettersi in gioco.

Ma grazie soprattutto a Bea e Mamma Fiorella, che hanno reso possibile tutto questo.

Chiunque volesse partecipare ai Ted Talk e raccontarci la sua storia può contattarci tramite i vari canali.

I progetti finora realizzati si trovano sul nostro canale You Tube






Comunicazione dicembre 2021

In seguito al protrarsi dei provvedimenti anti-Covid, gli sportelli di ascolto e i gruppi di auto-aiuto per famigliari e non, esclusivamente nel rispetto dei Decreti e delle normative anti-Covid (super green pass obbligatorio) sono così organizzati:

BIELLA e VERCELLI su appuntamento tel 3806994316 - minutrodivitabiella@gmail.com, minutrodivitavercelli@gmail.com.

PIEVE LIGURE in presenza il martedì, una volta al mese, dalle 20.30 tel 3938896762 - info.minutrodivita@gmail.com.

On line per i famigliari, il martedì, 2 volte al mese info.minutrodivita@gmail.com

SPAZIO ASCOLTO info@minutrodivitA.it tel 3806994316/3348360312



1
Progetto "I mille volti dei DCA"

Mi Nutro Di Vita, in collaborazione con l’associazione FoodNet,
lanciano una nuova iniziativa promossa dalla fotografa professionista Ilaria Elena Borin!

Il Progetto fotografico “I Mille Volti dei DCA”, pensato per la presentazione a festival e concorsi fotografici di fotografia etica, si pone l'obiettivo di sensibilizzare il pubblico internazionale sulla enorme diffusione dei #DCA e sulle loro diverse manifestazioni, proponendo ritratti in bianco e nero di persone che ne soffrono o ne hanno sofferto.

 
Le fotografie saranno scattate in tutta Italia e nel pieno rispetto delle seguenti variabili:
  • Ogni soggetto avrà piena libertà di decidere come farsi ritrarre [di volto o di schiena / figura intera o particolare a scelta del corpo / riconoscibile oppure no / da solo o con altre persone significative nella sua lotta al DCA / di persona o scegliendo oggetti importanti nella propria vita];
  • La fotografa condividerà con ogni soggetto gli scatti effettuati durante la sessione, al fine di permettere la selezione delle immagini accettate e di quelle da eliminare;
  • Dopo gli interventi di post-produzione sulle immagini, la fotografa sottoporrà via e-mail gli scatti al soggetto, per una definitiva approvazione;
  • Nel caso che il risultato finale non fosse approvato, ogni partecipante potrà richiedere l'eliminazione degli scatti, non partecipando al Progetto;
  • Ogni scatto avrà una didascalia con un nome [che potrà essere, a scelta insindacabile di ogni soggetto, il nome reale, un nome di fantasia, un soprannome o un acronimo] e una brevissima definizione della difficoltà alimentare sperimentata, attualmente o in passato.

    Per partecipare al Progetto, vi invitiamo ad inviare la vostra adesione via mail all'indirizzo1000voltidca@gmail.com
    .
 


1
Le nostre sedi:

PIEVE LIGURE scrivici a: info.minutrodivita@gmail.com


logo MDV nuovo.jpg




Libro "Corri corvo corri" di Sebastiano Ruzza, presidente Mi Nutro di Vita

2020_libro_Sebastiano_Ruzza.jpg


Libro "La famiglia divorata" di Agnese Buonomo, socia Mi Nutro di Vita

libro la famiglia divorata.jpeg


IBAN BANCARIO
per eventuali donazioni:

IT 88N 0538701427 00004 7110260